Flexible Intermediate Bulk Container (FIBC)

Produktübersicht

Der CSP Flexible Intermediate Bulk Container (FIBC) ist ein hochwertiger FIBC mit hohem Containment, der in der Pharmaindustrie eingesetzt wird. Die CSP-FIBCs sind zum Befüllen und Entleeren konzipiert und erreichen einen OEL-Wert von <1 μg/m³. Die FIBCs eignen sich für die Lagerung und den Transport von pharmazeutischen Produkten.

CSP liefert eine breite Palette von FIBCs an führende Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt. Der FIBC-Innenliner besteht aus dem PharmaFlex®-Material von CSP und kann in verschiedenen Mengen hergestellt werden, um den Anforderungen der Verbraucher gerecht zu werden. An unserem FIBC-Sortiment wurden Tests zur industriellen Hygiene durchgeführt. Dieser Test validiert die Verwendung dieser FIBCs für Pulver mit einer Expositionsrichtlinie von <1 μg/m³. Die tatsächlichen Testergebnisse waren nicht nachweisbar, was einem OEL von weniger als <2 ng/m³ entspricht.

Merkmale

Das CSP-Standardsortiment umfasst 50 l, 120 l, 400 l, 800 l und 1000 l. Andere Größen können auf Anfrage geliefert werden.
Extrem langlebig und robust.
CSP-FIBCs werden zu 100 % unter Verwendung von ISO-Standard-Druckprüfungen druckgeprüft.
Alle Größen verfügen über einen Lade- und Entladestutzen in Standardgröße, der an einen Anschlussbehälter angebracht werden kann. Auf derselben Ausrüstung können Taschen unterschiedlicher Größe verwendet werden.
Die äußere Halterung der FIBCs besteht aus antistatischem Polypropylen. Wir bezeichnen diesen Teil des FIBC als Zurückhaltung. Die Rückhaltevorrichtung kommt nicht mit Pulver oder dem im FIBC transportierten Produkt in Kontakt. Normalerweise sind an ihm vier Hebeschlaufen angebracht, und er ist für das Heben bestimmter sicherer Arbeitslasten zertifiziert.
Proben des Produkts können aus den FIBCs entnommen werden, ohne dass die Eindämmung unterbrochen wird.
Die äußere FIBC-Rückhaltevorrichtung besteht aus einem Atex-konformen Polypropylenmaterial vom Typ C.
Der Innenliner ist aus hergestelltCSP PharmaFlex® PE 77.
Die Haltbarkeit beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum.
CSP Pharmaflex® PE 77 entspricht den Vorschriften der FDA und des Europäischen Arzneibuchs.
Geeignet für ATEX-Zonen.
Normalerweise wird eine komplett montierte Einheit geliefert, wobei die Innenauskleidung in die Rückhaltevorrichtung integriert ist. Die Rückhaltevorrichtung und die Innenauskleidung für die 120-Liter- und 50-Liter-Einheiten können separat verkauft werden.