Contenedores Intermedios Flexibles para Graneles (FIBC)

Descripción del producto

El contenedor a granel intermedio flexible (FIBC) CSP es un FIBC de alta gama y alta contención utilizado en la industria farmacéutica. Los CSP FIBC están diseñados para llenarse y vaciarse logrando un rendimiento OEL de <1 μg/m³. Los FIBC son aptos para el almacenamiento y transporte de productos farmacéuticos.

CSP suministra una amplia gama de FIBC a empresas farmacéuticas líderes a nivel mundial. El revestimiento interior FIBC está fabricado con el material PharmaFlex® de CSP y se puede fabricar en una variedad de volúmenes para satisfacer las necesidades del consumidor. Se han realizado pruebas de higiene industrial en nuestra gama FIBC. Esta prueba valida el uso de estos FIBC para polvos con una directriz de exposición de <1 μg/m³. Los resultados reales de la prueba no fueron detectados, lo que equivale a menos de <2 ng/m³ OEL.

Características

La gama estándar de CSP incluye 50L, 120L, 400L, 800L y 1000L. Se pueden suministrar otros tamaños bajo petición.
Extremadamente duradero y robusto.
Los FIBC de CSP se prueban al 100% mediante pruebas de presión estándar ISO.
Todos los tamaños incluyen un cuello de carga y descarga de tamaño estándar que se puede instalar en un recipiente de conexión. Se pueden utilizar bolsas de diferentes tamaños en el mismo equipo.
La sujeción exterior del FIBC está hecha de polipropileno antiestático. Nos referimos a esta parte del FIBC como la restricción. El sistema de retención no entra en contacto con el polvo ni con el producto que se transporta en el FIBC. Por lo general, tiene cuatro bucles de elevación adjuntos y está certificado para levantar cargas de trabajo seguras específicas.
Se pueden tomar muestras del producto de los FIBC sin romper la contención.
El sistema de sujeción exterior FIBC está hecho de un material de polipropileno que cumple con la norma Atex tipo C.
El revestimiento interior está fabricado deCSP PharmaFlex® PE 77.
La vida útil es de 5 años a partir de la fecha de fabricación.
CSP Pharmaflex® PE 77 cumple con las regulaciones de la FDA y la Farmacopea Europea.
Apto para zonas ATEX.
Normalmente se suministra unidad completamente ensamblada con el revestimiento interior integrado en el sistema de retención. El sistema de sujeción y el revestimiento interior para las unidades de 120 L y 50 L se pueden vender por separado.

Beneficios

Sistema validado de manipulación de polvo de alta contención.
Elimina el riesgo de contaminación cruzada.
Cumple con los niveles más altos de GMP.
Sistema de transferencia de polvo rápido y fácil de usar.
Automatización mínima requerida.
Sistema mucho más rápido que usar tambores.
Se requiere menos espacio de almacenamiento. Hasta 1000 kg en un palet.
Bajo costo de instalación de capital.
Reducción significativa de los costes de tiempo de limpieza y de material residual.
Cero limpieza de instalaciones externas.