Conteneurs pour vrac intermédiaires flexibles (FIBC)

Présentation du produit

Le conteneur intermédiaire flexible pour vrac (FIBC) CSP est un FIBC haut de gamme à haut confinement utilisé dans l'industrie pharmaceutique. Les FIBC CSP sont conçus pour être remplis et vidés pour atteindre une performance OEL de <1 μg/m³. Les FIBC conviennent au stockage et au transport de produits pharmaceutiques.

CSP fournit une large gamme de FIBC aux principales sociétés pharmaceutiques du monde entier. La doublure intérieure FIBC est fabriquée à partir du matériau PharmaFlex® de CSP et peut être fabriquée dans une gamme de volumes pour répondre aux exigences des consommateurs. Des tests d'hygiène industrielle ont été effectués sur notre gamme FIBC. Ce test valide l'utilisation de ces FIBC pour les poudres avec une ligne directrice d'exposition <1 μg/m³. Les résultats réels des tests n'ont pas été détectés, ce qui équivaut à moins de <2 ng/m³ OEL.

Caractéristiques

La gamme standard CSP comprend 50 L, 120 L, 400 L, 800 L et 1 000 L. D'autres tailles peuvent être fournies sur demande.
Extrêmement durable et robuste.
Les FIBC CSP sont testés à 100 % sous pression selon les tests de pression standard ISO.
Toutes les tailles incluent un col de charge et de décharge de taille standard qui peut être installé sur une cartouche de connexion. Des sacs de différentes tailles peuvent être utilisés sur le même équipement.
Le dispositif de retenue extérieur des FIBC est en polypropylène antistatique. Nous appelons cette partie du FIBC la contention. Le dispositif de retenue n'entre pas en contact avec la poudre ou le produit transporté dans le FIBC. Il est généralement doté de quatre boucles de levage et est certifié pour soulever des charges de travail spécifiques et sûres.
Des échantillons du produit peuvent être prélevés dans les FIBC sans rompre le confinement.
Le dispositif de retenue externe FIBC est fabriqué à partir d'un matériau en polypropylène conforme à la norme Atex de type C.
La doublure intérieure est fabriquée à partir deCSP PharmaFlex® PE 77.
La durée de conservation est de 5 ans à compter de la date de fabrication.
CSP Pharmaflex® PE 77 est conforme aux réglementations FDA et Pharmacopée Européenne.
Convient aux zones ATEX.
Unité normalement fournie entièrement assemblée avec la doublure intérieure intégrée au dispositif de retenue. Le dispositif de retenue et la doublure intérieure pour les unités 120 L et 50 L peuvent être vendus séparément.